Ссылки доступа

Евроиттифоқ хавф остида бўлган беморлар учун COVID-19 таблеткаларидан фойдаланишни маъқуллади


Производство "Паксловида" на заводе в Италии

Европа Иттифоқи ўта оғир аҳволдаги беморлар учун «Паксловид» таблеткаларини COVID-19 га қарши фавқулодда қўллашни маъқуллади. Бу ҳақда Европа тиббий регулятори сайтида хабар берилди.

Протеаз инҳибитори + ритонавир аллақачон ўтган йилнинг 23 декабрида АҚШда тасдиқланган. Компания тадқиқотига кўра, у беморларда касалхонага ётқизиш ва ўлим хавфини 89 фоизга камайтиради.

Бироқ, тадқиқот эмланмаган беморларда ўтказилди ва ундан эмланганларда препаратнинг самарадорлиги қандай эканлиги аниқ эмас. Европа регуляторининг хабаридан кўриниб турибдики, Европадаги тестлар худди шундай самарадорликни кўрсатди. Аммо беморлар эмланганми ёки йўқми, аниқланмаган.

Йил охиригача Pfizer 50 миллион дозагача «Паксловид» ишлаб чиқаришни режалаштирмоқда. Регулятор томонидан тасдиқланганидан сўнг, Европа Иттифоқи мамлакатлари ўз резидентларига таблеткаларни буюришдан олдин регулятордан фойдаланиш бўйича тавсияномани кутишлари керак. Тахминларга кўра, препарат фақат коронавирус инфекциясининг оғир кечиши хавфи бўлган беморларга буюрилади.

Европа Иттифоқи бошқа дори ишлаб чиқарувчи, фармацевтика гиганти Mersk & Co компаниясининг аризасини ҳам кўриб чиқмоқда.

XS
SM
MD
LG